Флексид – инструкция по применению, состав. Форма выпуска и цена Флексид

Флексид таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Флексид – инструкция по применению, состав. Форма выпуска и цена Флексид

catad_pgroup Антибактериальные хинолоны и фторхинолоны Аналоги, статьи

Международное непатентованное название:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующее вещество: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 250 (256,23)/500 (512,46) мг соответственно; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 13,27/26,54 мг, повидон 17,50/35,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 12,00/24,00 мг, тальк 9,00/18,00 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 6,50/13,00 мг, кроскармеллоза натрия 4,50/9,0 мг, глицерил дибегенат 6,00/12,00 мг; пленочная оболочка: гипромеллоза 4,962/9,924 мг, гипролоза 1,238/2,476 мг, макрогол 6000 1,00/2,00 мг, железа оксид желтый 0,069/0,138 мг, железа оксид красный 0,069/0,138 мг, титана диоксид 2,162/4,32 мг, тальк 0,500/1,00 мг.

Описание:

Светлые оранжево-розовые восьмиугольные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской на обеих сторонах (дозировка 250 мг) или на одной стороне (дозировка 500 мг).

Фармакотерапевтическая группа:

Противомикробное средство, фторхинолон.

Код АТХ: J01MA12.

Фармакологические свойства

ФармакодинамикаЛевофлоксацин является противомикробным бактерицидным препаратом широкого спектра действия, блокирует ДНК – гиразу и топоизомеразу IV, подавляет синтез ДНК.

Ниже приведены суммарные данные об активности левофлоксацина на основании исследований in vitro и результатов клинических исследований.

Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация (МПК) ≤2 мг/мл)
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) (коагулазонегативные метициллин-чувствительные/-умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp., Gardnerella vaginalis.
Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК = 4 мг/л)
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллино-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni/coli.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp., Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Устойчивые к левофлоксацину микроорганизмы (МПК >8 мг/л)
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans, Burkholderia cepacia.
Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides fragilis.
Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium, Mycoplasma hominis.
Резистентность
Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутации генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV (модификация мишени действия). Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину. Между левофлоксацином и другими фторхинолонами наблюдается перекрестная устойчивость. В связи с механизмом действия, перекрестной устойчивости между левофлоксацином и другими группами антибактериальных препаратов, как правило, не бывает.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Другие: Chlamydia pneumoniaе, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
Фармакокинетика
ВсасываниеПри приеме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность препарата приблизительно составляет 99-100 %. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются в течение 1-2 ч. Прием пищи практически не оказывает влияния на всасывание левофлоксацина.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 30-40 %. После однократного приема 500 мг левофлоксацина объем распределения левофлоксацина составляет приблизительно 100 л, что указывает на хорошее проникновение препарата в органы и ткани человека.

Равновесная концентрация достигается в течение 48 ч после приема левофлоксацина в дозе 500 мг 1 или 2 раза в сутки.

При приеме внутрь 500 мг левофлоксацина: максимальные концентрации в слизистой бронхов и бронхиальном секрете достигаются приблизительно через 1 ч после приема препарата и составляют 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл, соответственно; максимальная концентрация в ткани легких достигается через 4-6 ч после приема препарата и составляет около 11,3 мкг/г. Концентрация препарата в легких превышает концентрацию в плазме крови. Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

Метаболизм

Левофлоксацин в незначительном количестве метаболизируется с образованием десметил-левофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. На долю этих метаболитов приходится менее 5 % дозы, выделяемой через почки.

Выведение

Период полувыведения левофлоксацина (T1/2) составляет 6-8 ч. Выведение препарата в основном осуществляется почками (более 85 % принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлет 175 ± 29,2 мл/мин.

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика левофлоксацина изменяется.

По мере ухудшения функции почек выведение через почки и почечный клиренс (CIR) уменьшаются, а T1/2 увеличивается.

Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приема внутрь 500 мг препарата Флексид®:

Клиренс креатинина (КК) (мл/мин)

Источник: https://medi.ru/instrukciya/fleksid_6352/

Флексид® (Flexid®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Флексид – инструкция по применению, состав. Форма выпуска и цена Флексид

Последняя актуализация описания производителем 30.09.2013

Рекомендуются более актуальные описания:

Левофлоксацин* (Levofloxacin) J01MA12 Левофлоксацин

  • Противомикробное средство, фторхинолон [Хинолоны/фторхинолоны]
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
левофлоксацин (в форме гемигидрата)256,23 мг
512,46 мг
(эквивалентно 250 и 500 мг левофлоксацина соответственно)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 13,27/26,54 мг; повидон — 17,5/35 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 12/24 мг; тальк — 9/18 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 6,5/13 мг; кроскармеллоза натрия — 4,5/9 мг; глицерил дибегенат — 6/12 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза — 4,962/9,924 мг; гипролоза — 1,238/2,476 мг; макрогол 6000 — 1/2 мг; железа оксид желтый — 0,069/0,138 мг; железа оксид красный — 0,069/0,138 мг; титана диоксид — 2,162/4,324 мг; тальк — 0,5/1 мг

Светлые оранжево-розовые восьмиугольные, двояковыпуклые таблетки с риской на обеих сторонах (дозировка 250 мг) или на одной стороне (дозировка 500 мг).

Фармакологическое действие — бактерицидное широкого спектра, противомикробное.

Левофлоксацин является противомикробным бактерицидным препаратом широкого спектра действия, блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, подавляет синтез ДНК.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro так и in vivo.

In vitro

Чувствительные микроорганизмы (МПК — минимальная подавляющая концентрация — ≤2 мг/мл)

Аэробные грамположительные микроорганизмы — Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium striatum, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp.

, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) (метициллино-чувствительные/-умеренно чувствительные), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp.

(CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллино-чувствительные/-умеренно чувствительные/резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp.

, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллино-чувствительные/-резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp.

, Moraxella catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp.

, Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК = 4 мг/л)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллино-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni/coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые к левофлоксацину микроорганизмы (МПК >8 мг/л)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Аэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron.

Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Другие: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.

Всасывание

При приеме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность препарата приблизительно составляет 99–100%. Cmax в плазме достигается в течение 1–2 ч. Прием пищи практически не оказывает влияния на всасывание левофлоксацина.

Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне доз 50–600 мг.

Распределение

Связь с белками плазмы составляет 30–40%. После однократного приема 500 мг левофлоксацина Vd левофлоксацина составляет приблизительно 100 л, что указывает на хорошее проникновение препарата в органы и ткани человека. Css достигается в течение 48 ч после приема левофлоксацина в дозе 500 мг 1 или 2 раза в сутки.

При пероральном приеме 500 мг левофлоксацина Cmax в слизистой бронхов и бронхиальном секрете достигаются приблизительно через 1 ч после приема препарата и составляют 8,3 и 10,8 мкг/мл соответственно; Cmax в тканях легких достигается через 4–6 ч после приема препарата и составляет около 11,3 мкг/г. Концентрация препарата в легких превышает концентрацию в плазме крови.

Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

Метаболизм

Левофлоксацин в незначительном количестве метаболизируется с образованием десметиллевофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. На долю этих метаболитов приходится менее 5% дозы, выделяемой через почки.

Выведение

T1/2 левофлоксацина составляет 6–8 ч. Выведение препарата в основном осуществляется почками (более 85% назначенной дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приема 500 мг составлет (175±29,2) мл/мин.

У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 увеличивается согласно снижению Cl креатинина, поэтому рекомендуется коррекция дозы.

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) кинетика левофлоксацина не имеет значимых различий этих показателей от пациентов других возрастных групп, за исключением параметров, которые связаны с изменением Cl креатинина.

Инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов:

инфекции лор-органов (острый синусит);

инфекции нижних отделов дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

инфекции мочевыводящих путей;

инфекции кожи и мягких тканей

инфекции брюшной полости;

в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Левофлоксацин также может использоваться в терапии бактериемии/септицемии, связанной с указанными выше показаниями.

повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам, и/или к другим компонентам препарата;

эпилепсия;

поражения сухожилий, возникшие при ранее проводившемся лечении фторхинолонами;

редкие наследственные формы непереносимости лактозы, дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы/галактозы (т.к. в составе содержится лактоза);

детский и подростковый возраст (до 18 лет);

беременность и период лактации.

С осторожностью: пациенты с почечной недостаточностью; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышается риск возникновения гемолитической анемии); сахарный диабет; психозы и другие психическими нарушениями в анамнезе; удлинение интервала QT (врожденный синдром удлиненного интервала QT; одновременный прием препаратов, способных пролонгировать интервал QT (например антиаритмические препараты IA и III классов, трициклические антидепрессанты, макролиды); нескорректированные электролитные нарушения (например гипомагниемия, гипокалиемия, гипонатриемия); пожилые пациенты; заболевания сердца (например сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); миастения gravis; предрасположенность к судорожным реакциям (атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), органические заболевания ЦНС); печеночная порфирия; одновременный прием ЛС, снижающих порог судорожной готовности головного мозга (фенбуфен и другие подобные ему НПВП, теофиллин); одновременный прием препаратов, влияющих на тубулярную секрецию (например пробенецид и циметидин).

В период беременности применение препарата Флексид® противопоказано.

Неизвестно, проникает ли левофлоксацин в грудное молоко, поэтому в связи с возможным риском повреждения хрящевой ткани растущего организма, во время лечения препаратом следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

По данным ВОЗ, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто — >1/10; часто — >1/100 1/1000 1/10000

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_41090.htm

Флексид

Флексид – инструкция по применению, состав. Форма выпуска и цена Флексид

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 264

Флексид – это средства антибактериального типа группы хинолов, предназначенное для лечения интраабдоминальных инфекций, септицемии, инфекций кожных покровов, пиелонефрита и иных мочеполовых инфекций, внебольничной пневмонии, хронических бронхитов в стадиях обострения и острых синуситов. Таблетки обладают бактерицидными, антимикробными широчайшими спектрами воздействия на организм.

При употреблении во внутрь левофлоксацин стремительно и почти целиком всасывается в пищеводе, биодоступность вещества примерно составляет девяносто девять-сто процентов.

C mах в плазме достигается в течение одного-двух часов. Время употребление пищи никаким образом практически не влияет на поглощение левофлоксацина.

Левофлоксацин содержит прямолинейную фармакокинетику в спектре доз от пятидесяти до шестисот миллиграмм.

Связь с белками плазмы является тридцать-сорок процентов. Уже после единоразового употребления пятисот мг левофлоксацина Vd левофлоксацина составляет примерно сто л., что указывает на оптимальное попадание вещества в органы. Css добивается на протяжении сорок восемь часов уже после употребления левофлоксацина в дозе пятисот мг один либо два раза в сутки.

Левофлоксацин слабо попадает в спинальную смесь.

Левофлоксацин в малом числе метаболизируется с преобразованием десметиллевофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида. В состав данных метаболитов входит меньше пяти процентов дозы, которые выводятся посредством почек.

T1/2 левофлоксацина составляет шесть-восемь часов. Вывод вещества в среднем производится почками (наиболее 85% выделенной дозы). Общий клиренс левофлоксацина уже после единоразового употребления составляет как минимум пятьсот миллиграмм (175±29,2) мл/мин.

У больных с недостаточностью почек T1/2 возрастает в соответствии с уменьшением Cl креатинина, по этой причине рекомендовано корректировка дозы.

У больных престарелого возраста (свыше 65 лет) макрокинетика левофлоксацина не содержит важных отличий по характеристикам от больных иных возрастных компаний, из-за отчислением характеристик, какие сопряжены с переменой Cl креатинина.

В составе данного медицинского средства основным активным действующим веществом является геми-гидрированный левофлоксацин по двести пятьдесят и по пятьсот миллиграмм в одной таблетке. Препарат выпускается в таблетированной форме, таблетки Флексида в глазури.

В качестве дополнительных элементов были использованы безводный коллоидный диоксид кремния, натрия карбоксиметилкрахмал, моногидрат лактозы, натрия кроскармеллоза, повидон, тальк, дибегенат глицерил.

Таблетки светло оранжево-желтого цвета интересной 8-ми угольной выпуклой формы.

Основной отличительной чертой таблеток (для определения дозировки) является наличие рисок: одна черточка – это показатель дозировки в пятьсот миллиграмм, а наличие двухсторонних черточек означает дозу в двести пятьдесят миллиграмм. Инструкция есть в упаковке.

Левофлоксацин чаще всего используют в комплексах и показан для пролечивания инфекций: брюшной полости, нижних отделов дыхательной системы, кожи, мочевыводящих путей, мягких тканей, ЛОР-органов, и даже используется для устранения туберкулеза в комплексе с иными лекарственными группами.

В процессе курса лечения с приемом Флексида могут наблюдаться следующие побочные эффекты: слабая рвота, диарея, сильная тошнота, головные боли, метеоризм, бессонница, агрессивность, судороги, нарушение зрения, аносмия, тахикардия, желудочковая аритмия, артралгия, разрывы сухожилия, одышка, алергический пневмонит, аллергические проявления в виде сыпи, зуда и покраснений, нейропения, анорексия, астения, боли в суставах, высокая температура.

Данная медицинская форма Флексида противопоказана к применению при наличии высокого давления, сахарного диабета, сильных и тяжелых по форме заболеваний ЖКТ, при наличии мочекаменной болезни, пиелонефрита, при циррозе печени, при аномалиях кишечника, при частых психозах и нарушенной системой работы ЦНС, после хирургических вмешательств (до курса должно пройти как минимум двадцать дней после операции). Важно учитывать все возможные отрицательные моменты приема медикамента, даже при наличии показаний, дабы не спровоцировать осложнения.

С предосторожностью нужно применять Флексид и назначать средство: больным с почечной недостаточностью; при недостатке глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (увеличивается угроза появления серповидноклеточной анемии); при диабетической болезни; психозах и прочих психологических нарушениях в анамнезе; растягивании промежутка QT (прирожденный дисгенитализм вытянутого промежутка QT; нескорректированной электролитной патологии (к примеру гипомагниемии, гипокалиемии, гипонатриемии); для больных в возрасте; при болезнях сердца; при болезни gravis; склонности к конвульсивным взаимодействиям (склероз кровеносный сосудов головного мозга, при патологиях медуллярного кровообращения (в анамнезе), при базисных болезнях ЦНС); печеночной порфирий.

Употребление категорически не показаны для женщин в период беременности и лактации, так как главное действующее вещество великолепно проникает и в кровь и в молоко женщины, и может навредить развитию плода или уже родившегося ребенка. При употреблении Флексида в период первых двух триместров беременности, можно спровоцировать прерывание беременности на ранних сроках, с серьезными последствиями для организма самой женщины.

Таблетки применяются один или два раза в сутки, в зависимости от назначений, таблетки запрещено раскусывать и разгрызать, ее нужно глотнуть целиком, запивая обильно простой не газированной водой.

Стоит учитывать, что если у вас комплексная терапия, таблетки Флексид можно употреблять через два часа или за два часа приема иных препаратов. После того как симптоматика болезни исчезнет препарат рекомендуется употреблять как минимум сорок восемь часов, и как максимум – семьдесят два часа.

Доза определяется исключительно лечащим врачом с учетом противопоказаний и сложности заболеваний.

В процессе прохождения курса вместе с таблетками Флексида нужно полностью отказаться от приема алкоголя, и по возможности от курения. Алкоголь, контактируя с основным действующим веществом, может спровоцировать появление серьезных побочных эффектов, что в свою очередь только усугубит течение заболевания. Хотите наблюдать максимальное действие, соблюдайте инструкцию по применению.

Назначать препараты, которые можно сочетать с Флексидом может только компетентным доктором, в противном случае можно спровоцировать появление серьезных побочек. Так как главное действующее вещество запрещено сочетать с препаратами, в которых есть в составе алюминий, магний, соль, цинк, дидазойн и т.д. Самолечение может быть опасным для вашего организма.

При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы: рвота, головная боль, боли в желудке, появление эрозий во рту и на остальных слизистых, диарея, потеря сознания, сонливость, судороги, агрессивность, тремор, галлюцинации.

Для устранения симптоматики гемодиализ не используют, так как эффективность его нулевая, больше обращают внимание на симптоматическое устранение проблем: промывание желудка, прием адсорбирующих средств, здоровый сон.

Действие по устранению симптоматики передозировки должно быть молниеносным и нужно обязательно вызвать скорую помощь.

Среди аналогов стоит отметить более доступные препараты:

  1. левотек;
  2. маклево;
  3. лефокцин;
  4. лефлобакт;
  5. левофлоксацин;
  6. леобэг;
  7. левофлоксабол;
  8. левофлокс.

Данное лекарственное средство находится в свободной продаже. При покупке нет необходимости предъявлять рецепт от врача и т.д.

Хранить таблетки нужно в строго отведенном для этого месте. Где будет соблюдаться сухость, прохлада, защита от попаданий прямых лучей солнца и при этом будет находиться вне досягаемости для детей. Таблетки хранятся строго в родной упаковке.

Источник: https://wer.ru/opisanie/fleksid/

МнениеВрача
Добавить комментарий